Sứ mệnh của chúng tôi
Tanaphar cam kết phát triển liệu pháp an toàn và hiệu quả cho các bệnh nhân có nhu cầu chuyên biệt. Chúng tôi hợp tác với cộng đồng khoa học và lâm sàng để biến nghiên cứu thành giải pháp.
- ✓ Lấy bệnh nhân là trung tâm
- ✓ Tuân thủ tiêu chuẩn quốc tế (GMP)
- ✓ Minh bạch kết quả nghiên cứu
Cách tiếp cận nghiên cứu
Chúng tôi kết hợp phát triển dược học, thiết kế hệ phân phối và thử nghiệm lâm sàng từ giai đoạn tiền lâm sàng đến hậu thị trường.
- Nghiên cứu
- Hợp tác học viện
- Sản xuất
- Tiêu chuẩn GMP
- An toàn
- Giám sát hậu thị trường
- Hỗ trợ
- Theo dõi bệnh nhân
Cột mốc phát triển
-
2008Thành lậpTanaphar được thành lập với mục tiêu phát triển liệu pháp đặc trị.
-
2015Mở rộng sản xuấtBắt đầu xây dựng cơ sở sản xuất đạt chuẩn GMP.
-
2023Cải tiến lâm sàngHoàn thành thử nghiệm giai đoạn II cho liệu pháp truyền thuốc qua da.
Đội ngũ
Giá trị cốt lõi
Cam kết với bệnh nhân, khoa học và cộng đồng.
- ● An toàn và chất lượng
- ● Đổi mới liên tục
- ● Hợp tác minh bạch
Quy trình nghiên cứu
- 1. Thiết kế & tiền lâm sàng
- 2. Thử nghiệm lâm sàng
- 3. Sản xuất & phân phối
Số liệu nhanh
Ý kiến từ đối tác & bệnh nhân
"Tanaphar đã giúp chúng tôi cải thiện quy trình chăm sóc. Họ rất chuyên nghiệp và minh bạch."— Phòng khám An Khang
"Sản phẩm giúp bệnh nhân ổn định hơn trong điều trị hàng ngày."— Bệnh nhân thử nghiệm
"Hợp tác nghiên cứu với Tanaphar rất hiệu quả và có chiều sâu."— Trường Đại học Y Dược
Đối tác
Câu hỏi thường gặp
Tanaphar làm gì khác biệt?
Chúng tôi tập trung vào liệu pháp định hướng và sản xuất theo tiêu chuẩn cao.
Làm thế nào để hợp tác nghiên cứu?
Liên hệ với đội ngũ nghiên cứu tại phần Liên hệ để thảo luận chi tiết.
Hợp tác để tạo ảnh hưởng
Chúng tôi tìm kiếm đối tác nghiên cứu và nhà đầu tư để đưa liệu pháp đến những bệnh nhân cần nhất.